Dispositivi medicali DIY e maker: orientarsi nelle certificazioni

Il 6 febbraio dalle ore 17.30 abbiamo il piacere di ospitare Carmelo De Maria e Licia Di Pietro dell’Università di Pisa per immergerci in un tema cruciale per chi, soprattutto nel mondo dei maker, si sta occupando dello sviluppo di dispositivi medicali.

Durante il webinar verranno presentati in maniera semplificata i contenuti principali del nuovo Regolamento Europeo sui Dispositivi Medici con particolare attenzione alla loro classificazione e alle procedure necessarie per la marcatura CE. Successivamente si affronteranno dei casi studio e sarà illustrata la piattaforma UBORA, infrastruttura online per la co-progettazione di dispositivi medici open source conformi agli standard di riferimento.

L’appuntamento non è fisico ma online, quindi è possibile partecipare con un pc e una connessione a internet.
Vi aspettiamo al 7°appuntamento della serie di webinar promossi da WeMake all’interno del progetto DSI4EU che mirano ad indagare e esplorare il campo dell’innovazione sociale digitale con l’aiuto di chi da anni si occupa di temi all’incrocio tra cura e tecnologia.

6 Febbraio 2019
Webinar Agenda Medical Devices
Con Carmelo De Maria e Licia Di Pietro – Università di Pisa
– Cos’è un dispositivo medico?
– Come sono regolamentati i dispositivi medici in Europa?
– Il nuovo approccio per la regolamentazione dei dispositivi
– Gestione e valutazione del rischio
– Casi Studio
– Q&A
Clicca e iscriviti al webinar per ricevere le istruzioni per partecipare.

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